Allmänna

Vad är fostervattentest?

Vad är fostervattentest?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dr Vehbi Koç Foundation American Hospital Women's Health Unit. Cem Ayhan, Det är viktigt för barnet att fortsätta med normal utveckling i livmodern och ger information om amniotiskt syntestest som ger en tidig diagnos av genetiska och viktiga sjukdomar och uppmärksammar dess behov.

- Vad är fostervatten?

Varje barn behöver en vätska som heter n Amniotic Mayi için för att växa upp i livmodern. Denna vätska skyddar barnet mot yttre påverkan som värmeförändringar, infektion, chock och är avgörande för att barnet ska upprätthålla normal utveckling.

Innehållet i fostervatten är väldigt likt mammans serum; Dessutom är det en vätska som innehåller babyceller. Barnet dricker denna vätska och tappar i den. Många ämnen, såsom urea, bilirubin och alfafetoprotein, kommer från barnets kropp. Innehållet i denna vätska är inte stabilt och filtreras av modern 10-12 gånger om dagen. Mängden fostervatten ökar när graviditetsveckan fortskrider och når ungefär 800 ml under en 9-månaders graviditet.

- Vad är amniocentesis?

- När genomförs fostervattensbesvär?

Under graviditet kan fostervattentest utföras vid olika tidpunkter för att undersöka genetiska sjukdomar och för att behandla vissa sjukdomar. Testet, som är allmänt känt i samhället och genomförs för att undersöka barnets genetiska struktur, kallas genetiskt fostervattentest. Detta test utförs under första halvan av graviditeten. I detta skede kan kromosomstrukturen hos barnet bestämmas med en noggrannhet av 100% genom amniocentes. Under samma period kan vissa ärftliga genetiska sjukdomar diagnostiseras.

- I vilka fall?

Möderns ålder är mer än 35 år, de som tidigare hade ett barn med kromosomal anomali; 3 eller fler graviditeter med spontan abort; de med känd kromosomal / genetisk sjukdom hos modern eller fadern; familjehistoria med kromosomal anomali; mödrar med övergående sjukdomar kopplade till X-kromosomen till vilka de är bärare; de som riskerar för metabolisk sjukdom; de som riskerar för neuralrörsdefekter; screeningtester (närvaro av ökad risk vid dubbla eller tredubbla screeningtester) bör testas med amniocentes för diagnos av genetiska sjukdomar.

- Vilka sjukdomar diagnostiseras genom fostervattensbesvär?

Idag kan diagnosen av många metabola sjukdomar fastställas genom fostervattentest. Screening av metabola sjukdomar kan emellertid inte utföras i alla centra. Genetisk fostervård utförs vanligtvis vid 15 till 17 veckors graviditet. Men i vissa fall kan det göras under den tidiga perioden mellan den 12 och 14: e graviditeten.

Hur utförs fostervattensförlust?

Denna procedur är smärtfri. Det kräver ingen anestesi. Amniocentes utfördes på ett sätt som liknade ultraljudundersökningarna och först utfördes en obstetrisk ultraljud för att bestämma barnets läge i livmodern; om det finns en samtidig anomali; storleken på barnet; moderkapaciteten placeras och registreras.

När det lämpliga stället har bestämts bereds amniocentesstället genom rengöring med antiseptiska lösningar. I detta område sugs ungefär 20 ml vätska in i fostervattenssäcken under ultraljudsundersökning med en extremt fin nål och levereras omedelbart till laboratoriet för genetisk undersökning.

- Vad bör övervägas efter fostervattensbesvär?

Som med alla kirurgiska ingrepp är det nödvändigt att vila under en lämplig tid för att skydda sig själv och barnet från möjliga biverkningar. Den fysiska aktiviteten bör minskas så mycket som möjligt inom de första 24 timmarna efter fostervattensförlusten och sänghvila ska utföras om möjligt. Sexuell kontakt ska inte göras på tre dagar efter fostervattensbesvär. Efter amniocentes bör hög feber, svår magsmärta, ihållande kramper, blödning i slidan eller vätskeutsläpp snabbt appliceras på en hälsoinstitution.

- När kommer resultaten?

Det tar ungefär 1-3 veckor att bestämma den genetiska strukturen hos barnet genom fostervattensförluster och denna process kan variera beroende på tillväxthastigheten och mängden av de baby celler som produceras i laboratoriet. Vissa laboratorier kan ge preliminära resultat av vissa vanliga genetiska sjukdomar under en period av 24 till 48 timmar med hjälp av en metod som kallas FISH. Om man vill söka efter vissa sjukdomar varierar den tid som krävs för att diagnostisera dem.

Är amniocentesis säkert? Vilka är komplikationerna?

Amniocentes som utförs vid 15 veckors graviditet eller senare riskerar att sluta med 0,5% missfall i 200 fall. Denna risk är lika med en 35-årig kvinnas risk att få ett barn med Downs syndrom. Om amniocentesis utförs före den 15: e graviditetsveckan ökar risken för missfall till cirka 1%. Därför bör fostervattendrag utföras av specialister och erfarna läkare i välutrustade hälsocentraler och resultaten ska utvärderas i erfarna genetiska laboratorier.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos