Baby utveckling

Vad är Loose Baby (Hypotonia)?

Vad är Loose Baby (Hypotonia)?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vad är Loose Baby (Hypotonia)?

Nuförtiden kan ses i varje 6000 födda lös baby-syndromär en sjukdom som drabbar spädbarn och symtomen blir märkbara i spädbarnet. Löst spädbarnsyndrom definieras som en minskning av muskelmotståndet i barnets kropp mot gravitation och följaktligen uppkomsten av muskellaxitet.

Ett annat namn är hypotoni. hypotoniär ett syndrom med olika sorter och olika symtom för varje sort. Sjukdomens svårighetsgrad varierar beroende på typ och behandlingen varierar beroende på typ.

Vilka är symptomen på Loose Baby Syndrome?

Till en baby lös baby Innan diagnosen ställs bör vissa symtom undersökas. De viktigaste symtomen som uppstår vid detta syndrom är;

  • Det mest framträdande är att barnet ligger i grodpositionen. (benen öppnar i sidled)
  • Barnet krullar utåt och kan inte kontrollera musklerna.
  • Hand-, arm- och benrörlighet minskar hos barn med löst spädbarnsyndrom.
  • Barnet kan inte kontrollera huvudet, huvudet faller åt sidan eller ryggen.
  • B12- och vitamin D-brist ses.
  • Det lösa barnets fötter kan beröra hakan.
  • Svaret på miljöförstärkningar reduceras.
  • När du drar dig själv till halv sittställning och håller i händerna, faller barnets huvud tillbaka.
  • När du lägger barnet med ansiktet ner på handen glider det ner från handen.
  • När du lyfter det lösa barnet genom att hålla det under armarna, faller huvudet framåt och glider bort från dina händer.
  • Dessutom kan spädbarn med hypotoni ha symtom som svaghet, tugga, svälja och andningssvårigheter.

Vilka typer av hypotoni?

hypotoniskhänvisar till hypotoni hos barn med löst spädbarnsyndrom.

Hypotoniska barn kan inte bära sin egen vikt. Dessa spädbarns tunna muskelmotoriska färdigheter är retarderade.

Det observeras att spädbarn med låg muskelresistens i kroppen inte kan hålla och kontrollera sina huvuden och misslyckas med att gå och sitta.

Det finns variationer av hypotoni; dessa är indelade i två grupper som hypotoni orsakar sjukdomar.

  1. Central hypotoni: Det är en icke-paralytisk grupp som inte åtföljs av betydande muskelsvaghet.
  2. Perifer hypotoni: Det är gruppen med paralytisk, extracerebral slapphet, förlamning där muskelsvaghet dominerar den kliniska bilden.

Centrala och perifera nervsystem, vissa sjukdomar eller andra tillstånd orsakade av negativt drabbade störningar, vilket resulterar i hypotoni.

Vad är orsakerna till hypotoni?

Hypotoni förekommer inte av en enda orsak. Det kan orsakas av genetiska störningar, muskelsjukdomar hos spädbarn (muskelsjukdomar, nerv- och ryggmärgssjukdomar), sköldkörtelsjukdomar, B12 och vitamin D-brist. Hypotoni, som huvudsakligen undersöks i två grupper, är som följer;

  • Orsaker till central (cerebral) hypotoni
Central hypotoni uppstår som ett resultat av störningar och sjukdomar i det cerebrala nervsystemet.
  • Kromosomala störningar och genetiska syndrom
  • Prader-Willi-syndrom (mandelöga, liten hand och fot, en känsla av hunger i avancerat stadium)
  • Zellweger syndrom (plattad näsa, liten haka, fulla kinder, päronformad huvudform och hög panna)
  • Lipiddepotsjukdomar (grovt ansiktsutseende, ödem, bild i form av japansk flaggvy längst ner i ögonen)

Hypotoni kan ses som ett symptom på dessa sjukdomar.

  • Orsaker till perifer hypotoni

Perifer hypotoni uppstår som ett resultat av störningar och sjukdomar i det perifera nervsystemet.

  • SMA (spinal muskelatrofi)
  • Ryggmärgsskador

Det kan också förekomma fall där central och perifer hypotoni förekommer samtidigt.

Sjukdomarna som orsakar detta är följande;

  • Mitokondriella sjukdomar
  • Glykogenlagringssjukdom
  • Lipidlagringssjukdomar
  • Andermanns syndrom
  • Medfödda glykoliseringsfel

Näring vid neurologiska och metabola störningar Du kan titta på vår direktsändning.

Test för diagnos av Loose Baby Syndrome

För att påbörja behandlingen av hypotoni är det viktigt att identifiera sjukdomen som är orsaken till detta syndrom. Test för att diagnostisera;

  • EMG (Electromyogram)
  • Mätning av enzymnivåer i blod
  • Muskel ultraljud
  • Muskelbiopsi
  • Molekylär genetisk analys
  • Neuroradiologi (hjärn- och ryggmärgs MRI)
  • Muskel-enzymer
  • Kontroll av aminosyror i urin och blod.

Vad är SMA?

SMA (spinal muskulär atrofi) är en typ av nervsystemssjukdom som orsakar hypotonibildning, även känd som lös spädbarnsyndrom.

Det är en av orsakerna till perifer hypotoni. SMA-sjukdom, Resultatet är överföringen av den defekta SMN-genen från kromosom 5 till barnet.

Denna gen är en gen som är ansvarig för proteinproduktion, och när den misslyckas börjar nervcellerna i detta område dö eftersom de inte kan tillhandahålla det protein som behövs för att mata cellerna.

Detta resulterar i muskelsvaghet och muskelsvaghet.

Arm- och benmuskler och andningsmuskler börjar påverkas negativt. Om bara en av föräldrarna har denna defekta gen är barnet bara en bärare och sjukdomen förekommer inte.

SMA påverkar en plats som kallas anterior horn, som är platsen för rörelsens nerver i ryggmärgen. Forskning visar att en av var 40 personer kan vara en bärare av SMA.

Typer och symptom på SMA-sjukdom

SMA kan ses i fyra olika typer;

  1. Typ 1 SMA: Det är det svåraste stadiet av sjukdomen. Spädbarnsdödlighet är den näst vanligaste sjukdomen. Huvudkontroll och sittstöd som inte stöds är mycket dåliga. Skolios är ett tillstånd som kallas krökning i ryggraden. Hypotoniska symtom är synliga och har ingen behandling.
  2. Type2 SMA: Spädbarn kan diagnostiseras genom att börja visa symtom mellan 6: e och 18: e månaden. Det finns huvudkontroll och sitta som inte stöds, men de kan inte gå självständigt och kan inte flytta från liggande läge till sittposition utan hjälp. Skolios sjukdom kan också ses i typ 2.
  3. Type3 SMA: Spädbarn med typ 3 SMA är vanligtvis normala vid födseln och symtomen uppträder efter 18 månader. De kan stå och gå, men kan ha svårt att gå.
  4. Type4 SMA: SMA är det lättaste stadiet av sjukdomen. Det förekommer mestadels i vuxen ålder. Muskler är svaga, men personen kan gå ensam.

Symtom på SMA inkluderar tremor i händerna, förlust av muskelmassa, ökad surhet i blodet och viktminskning.

Hur man behandlar en hypotonisk baby?

När orsaken till det lösa babysyndromet har fastställts är det dags för behandling. Symtomen startas genom att behandla sjukdomen som orsakar det hypotoniska barnet.

Det är nödvändigt att få fysioterapihjälp och komplettera de vitaminer som är bristfälliga i kroppen på grund av sjukdom. men hypotoni Som en av de sjukdomar som orsakar SMA-sjukdom finns det ingen behandling.

Behandlingen kan minska patientens symtom förbättra livskvaliteten och botar inte sjukdomen. Det finns två typer av studier i SMA utan behandling.

Den första studien, genetisk terapi, syftar till att eliminera orsakerna till sjukdomen. För det andra syftar cellulär ersättningsterapi till att ersätta döda eller döende celler med nya. Dessa två behandlingsmetoder studeras för närvarande.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos