Psykologi

Hur utförs fostervattensanfall under graviditet?

Hur utförs fostervattensanfall under graviditet?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Amniocentesis används oftast för utvärdering av blivande mödrar med avancerad mammalder när det gäller kromosomavvikelse hos ditt barn och för den definitiva diagnosen i fall där ett trippeltest eller dubbeltest eller fyrdubbeltest upptäcks. Amniocentesis (AS) är namnet som ges till fostervatten i livmodern och varifrån barnet simmar i livmodern med en nål som kommer in genom bukshuden hos den förväntade modernen och tar vätskan härifrån. Efter att en ultraljudsutvärdering har genomförts igen, avlägsnas nålen och proceduren avslutas och administreras en av de första två månaderna av graviditeten. Fostervattenmaterialet levereras till laboratoriet vid rumstemperatur. Förekomsten av kromosomavvikelser (som Downs syndrom) hos en av de nära anhöriga är en av orsakerna till amnionsetes. Det är klart om barnet har Downs syndrom genom det fyrdubbla testet mellan 16 och 21: e graviditet. Det fyrdubbla testet mäts genom att titta på fyra olika värden från blodet som tas från den förväntande modernen, och barnet med syndromet kontrolleras.Den klara och sterila vätskan som barnet simmar genom under graviditeten kallas fostervatten. Denna vätska gör att barnet kan röra sig fritt i livmodern och skydda mot yttre chocker och infektioner. Det skyddar också fostret från värme på sommaren och kallt på vintern genom att hålla sig konstant vid 37 grader. Mängden fostervatten ökar med ökande babyvikt. Mängden vätska, som är 20 ml under den sjunde graviditetsveckan, når 1 liter med topp mellan den 30 och 32: e veckan. Sedan minskar den något tills 38 veckor och förblir konstant fram till födseln som 800 ml. Det är nödvändigt att vila efter fostervatten för att skydda sig själv och barnet från möjliga biverkningar. Den fysiska aktiviteten bör minskas så mycket som möjligt inom de första 24 timmarna efter fostervattensförlusten och sänghvila ska utföras om möjligt. Sexuell kontakt ska inte göras på tre dagar efter fostervattensbesvär. Efter amniocentes bör hög feber, svår magsmärta, ihållande kramper, blödning i slidan eller vätskeutsläpp snabbt appliceras på en hälsoinstitution. risken för att föda ökar också. Ett exempel på detta är; Downs syndrom. Till exempel; Medan en 25-årig kvinna har en 1 / 1.348 chans att få ett barn med Downs syndrom, är detta 1/900 vid 30 och 1/381 vid 35. Människans genetiska struktur bestäms av 46 kromosomer i cellkärnan. Dessa kromosomer kallas kromosomala avvikelser. Beroende på kromosomala avvikelser utvecklas intelligenssymtom, inre organ, hand-fot-avvikelser, tillväxthämning, kliniska symtom som barn med syndrom. NST, fosterbesvär (ångest hos barnet) och förekomsten av fosterbesvär I detta fall (såsom minskad bebisning av bebisar) tillämpas som ett första test. Vissa läkare utför NST endast i riskfyllda situationer, medan vissa läkare rutinmässigt utför NST-undersökning vid varje undersökning från en viss graviditetsvecka. livsbegränsning hafta 24 veckors graviditet). Prenatal diagnos gör det möjligt för par som har en livskompatibel avvikelse hos sina spädbarn vid en tidpunkt då livslängden ännu inte har uppnåtts, om de ska fortsätta graviditeten eller inte. På grund av deras olika övertygelser finns det också par som är fast beslutna att föra barnet till världen trots dessa avvikelser, och lagen har lämnat dem till detta beslut. kromosom). Denna extra kromosom, det vill säga DNA-information, orsakar överuttryck av olika gener på cellnivå, inte två gånger, och leder därmed till abnormiteter i produktionen av olika ämnen. När avvikelser på denna cellnivå återspeglas i ditt barns kropp, stöter vi på en samling symtom som kallas syndrom. Varje trisomisyndrom har sina egna egenskaper, men de har gemensamma egenskaper.Röret är rörstrukturen som utgör barnets hjärna och ryggmärg. Hos ett barn som utvecklas normalt omedelbart efter befruktningen stängs detta rör ordentligt på båda sidor tills den fjärde veckan. Om röret inte är ordentligt stängt kan det uppstå en neurallösningsdefekt. Spina Bifida och Anencephaly är viktiga problem i utvecklingen av ryggraden och hjärnan, varav två benämns Neural Tube Disorders. Problem uppstår under de tidiga stadierna av graviditeten och under de första 3 till 4 veckorna av graviditeten och vanligtvis vet kvinnan inte ens att hon är gravid.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos